Chce się żyć!

Napisałam ostatnio do dietetyczki na stronie Znany lekarz i odpisała:

Witam Panią serdecznie, bardzo słusznie lekarz zasugerował Pani kontakt z dietetykiem, aby ustalić odpowiedni sposób żywienia. Jest to bardzo ważne dla donoszenia ciąży i prawidłowego rozwoju dziecka, ale również niezmiernie istotne dla Pani,aby zmniejszyć ryzyko przedwczesnych schorzeń sercowo-naczyniowych. Mutacje genu MTHFR powodują zaburzenia w wytwarzaniu 5-metylotetrahydrofolianu- jest to najważniejsza postać kwasu foliowego, która uczestniczy w redukcji homocysteiny. W przypadku mutacji genu MTHFR nie zachodzi prawidłowo proces unieszkodliwiania homocysteiny, a to właśnie jest przyczyną trudności w zajściu w ciążę, poronień, ale również poważnych schorzeń układu krążenia. Dieta i odpowiedni styl życia są w tym przypadku skuteczną metodą leczenia. Proponuję Pani indywidualną konsultację, aby docelowo opracować dietę o zwiększonej podaży kwasu foliowego i substancji redukujących homocysteinę, bogatych w grupy metylowe.Pozwoli to zmniejszyć poziom homocysteiny do granic pozwalających na utrzymanie ciąży i zabezpieczyć Pani organizm przed czynnikami działającymi promiażdżycowo. Zapraszam do kontaktu telefonicznego lub e-mailowego.

Przeanalizowałam całe leczenie i jego efekty.Konkluzja jest nieco dołująca.

Myślę,że obyło by się bez in vitro gdyby ktoś wcześniej przeanalizował dokładnie moje wyniki i zastosował odpowiednie leki była by duża szansa na naturalne poczęcie.

Przy ostatnim transferze zaczęłam brać acard i clexane.Pewnie brałam je za krótko i krew dostatecznie nie zdążyła się rozrzedzić.Przy mojej mutacji rozrzedzenie krwi to podstawa.

Ponadto nie powinnam przyjmować kwasu foliowego, a brałam końskie dawki!

O sławetnym femibionie raz mi mówiona raz nie i nie bardzo wiedziałam w czym rzecz.

Teraz wiem,że w postaci homozygotycznej mtftr powinnam unikać kwasu foliowego,zwiększyć dawkę metylofolianów, rozrzedzić krew I zastosować odpowiednią dietę.Ponadto powinnam kontrolować poziom homocysteiny. Moja mieści się w normie ale jest w górnej granicy.

W mojej klinice nikt nie przeanalizował wyników badań genetycznych.Skoro na nie kierują to powinien się do nich odnieść genetyk, a nie lekarz który ma o tym blade pojęcie, a jak wynika z efektów mojego leczenia, zerowe.Gdybym sama nie nalegała na clexane i acard, pewnie nigdy by leków nie wprowadzono.

Dziewczyny pilnujcie tego!Nie dajcie się zbywać, szukajcie i konsultujcie!Po latach wiem,że opinia jednego lekarza nie wystarczy!

Moja wiara podniosła się z kolan.Dostałam takiej energii,że mogę góry przenosić!Mogę zajść w ciążę!Bez szarlatanów, wróżenia z fusów i zaglądania w majtki!

Po raz pierwszy jestem w dobrych rękach.Lekarz może nie jest spełnieniem moich marzeń jeśli chodzi o sposób rozmawiania z pacjentem ale zna się na rzeczy, na genetyce, na poronieniach.

Na początku myślałam,że będzie ciężko ale paradoksalnie ta ciąża kopnęła mnie w tyłek, a w locie nabrałam prędkości do działania hahaha:)

Nic nie dzieje się bez przyczyny.Ten mały kropek siedzi sobie gdzieś na chmurce i zaciska za mnie małe paluszki:)Sprowadzi mi na ziemię jakąś wariatkę w zastępstwie:)

Chce się żyć jak diabli!!!